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Acyloxy(trialkyl)ammoniumsalze
Author(s) -
Böhme Horst,
Backhaus Peter
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519751103
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Die Umsetzung von O ‐Benzoyl‐ N , N ‐dimethylhydroxylamin (2) mit Trimethyloxonium‐tetra‐ fluoroborat führt zum Benzoyloxy(trimethyl)ammoniumsalz 3 , wahrend mit Methyljodid als Sekundärprodukt Dimethylmethylenammoniumjodid (7) erhalten wird. Mit Natrium‐ tetraphenylborat reagiert 3 unter Anionenaustausch zu Benzoyloxy(trimethyl)ammonium‐ tetraphenylborat (1) , während mit Natriumbenzoat in Art eines Schrittes der Polonovski‐ Reaktion unter Abspaltung von Benzoesäure Dimethylaminomethyl‐benzoat (6) entsteht. Analog führt die Umsetzung von Trimethylamin und Dibenzoylperoxid zu 6 .