Premium
Pyridinderivate aus aliphatischen Nitroverbindungen. Synthese und Reaktionen von Salzen substituierter 1,3‐Di‐ aci ‐nitro‐ und 1,5‐Di‐ aci ‐nitro‐3‐nitroverbindungen
Author(s) -
Garming Alfons,
Redwan Dawoud,
Gelbke Peter,
Kern Dieter,
Dierkes Ulrich
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519751003
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitro , organic chemistry , alkyl
Mannich‐Basen von Nitroacetonitril, Methyl(nitromethyl)sulfon und Nitroessigsäure‐methyl‐ ester und Salze verschiedener 1,3‐Di‐ aci ‐nitro‐ und 1,5‐Di‐ aci ‐nitro‐3‐nitroverbindungen werden beschrieben und Reaktionen dieser Verbindungen im wäßrig‐sauren Milieu unter‐ sucht. Aus Salzen von 1,5‐Di‐ aci ‐nitro‐3‐nitroverbindungen entstehen Pyridinderivate. Dabei wird ein starker Einfluß der Substituenten beobachtet. CN‐Gruppen an den Atomen C‐1 und C‐5 begünstigen die Pyridinbildung vergleichsweise stark.