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6‐Isocyanatocapronsäure‐2‐isocyanatoäthylester aus €‐Caprolactam und 2‐Aminoäthanol
Author(s) -
Ulrich Henri,
Richter Reinhard,
Sayigh Adnan A. R.
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519750710
Subject(s) - chemistry , caprolactam , medicinal chemistry , polymer chemistry
Durch heterogene Veresterung von Aminoäthanol‐hydrochlorid mit 6‐Aminocapronsäurehydrochlorid läβt sich in hoher Ausbeute 6‐Aminocapronsäure‐2‐aminoäthylester‐dihydrochlorid ( 1 ) gewinnen. Phosgenierung von 1 ergibt das neuartige aliphatische Diisocyanat 6‐Isocyanatocapronsäure‐2‐isocyanatoäthylester ( 2 ). Behandeln von 1 mit Natronlauge liefert 6‐Amino‐ N ‐(2‐hydroxyäthyl)capronamid (7). Reaktionen von 2 und 7 werden beschrieben.