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Zur Chemie der heterocyclischen pseudobasischen Aminoalkohole, XXXVII 1) Ein neuer Typ von Isochinolin‐Ringschluß mit Disproportionierung
Author(s) -
Harsányi Kálmán,
Korbonits Dezsö
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519750618
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry , gynecology , medicine
Beim Erwärmen mit aliphatischen primären Aminen in wäßrigem Alkohol ergibt Cotarnon ( 1 ) in einer Ringschlußreaktion unter Redox‐Disproportionierung das Tetrahydrioisochinolin 10 und das Tetrahydroisochinolon 11 Die Möglichkeit der Entstehung von 10 und 11 durch Umwandlung der Pseudobase 9 wurde ausgeschlossen.