Metallkomplexe von Biliverdinderivaten

Biliverdin‐dimethylester ( 1 ), Mesobiliverdin‐dimethylester ( 2 ) und 1',8'‐Diäthoxy‐1',8'‐didesoxobiliverdin‐diäthylester ( 4 ) bilden 1 : 1‐Komplexe mit zweiwertigen Mn‐, Co‐, Ni‐, Cu‐ und Zn‐Ionen. Die Komplexe liegen entweder in einer cyclischen, nahezu planaren „phlorinartigen” Konformation vor (γ max = 800–900 nm) oder in einer nicht näher charakterisierten, offenkettigen, „bilartienartigen'' Form (γ max = 650–700 nm). Die Komplexe weisen polarographische Stufen bei niedrigen Potentialen auf und gehen leicht irreversible Additionsreaktionen ein. n Essigsäureanhydrid gelang die fast quantitative Cyclisierung von Biliverdinkomplexen zu Oxaporphyrinen. Die chemischen Eigenschaften ud Ergebnisse aus Modellberechnungen bei Biliverdinaten werden mit denen von Metalloporphyrinen verglichen.