Premium
Polymerisation von 1,4‐Anhydro‐2,3,6‐tri‐O‐benzyl‐α‐D‐glucopyranose mit 14 C‐markiertem Triäthyloxonium‐tetrafluoroborat, Triphenylmethylium‐hexafluorophosphat und ‐hexafluoroantimonat
Author(s) -
Micheel Fritz,
Brodde OttoErich
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519750608
Subject(s) - chemistry , polymerization , polymer chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , polymer
Die früher 1,2 ) beschriebene Polymerisation von 1,4‐Anhydro‐2,3,6‐tri‐ O ‐benzyl‐α‐ D ‐glucopyranose ( 1 ) mittels Triäthyloxonium‐tetrafluoroborats ( 2 ) wird unter Einsatz von [2‐ 14 C]‐markiertem Diäthyläther durchgeführt und der vorgeschlagene Reaktionsmechanismus bestätigt. Bei Verwendung von Triphenylmethylium‐hexafluorophosphat ( 4 ) und Triphenylmethylium‐hexafluoroantimonat ( 5 ) als Katalysatoren werden reine (β‐1→4)‐verknüpfte Oligosaccharide erhalten.