Premium
Zur Photochemie reduzierter Ketocyclone, III. Die Photoreaktion des 1,3‐Diphenyl‐1,2,3,8‐tetrahydrodibenz‐[e,h]azulen‐2,8‐dions und des 1,3‐Diphenyl‐1,2,3,8‐tetrahydrodibenz[e,h]azulen‐2‐ons
Author(s) -
Ried Walter,
Clauβ Gottfried
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519750514
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Bei Bestrahlung mit ultraviolettem Licht in benzolischer Lösung decarbonyliert Dihydroazulenocyclon 5a und cycloisomerisiert zum substituierten trans ‐Cyclobuten 7b . Daneben ent‐ steht das trans‐Isomere 5b , aus dem unter den gleichen Bedingungen ebenfalls nur 7b erhalten wird. Die Photolyse von 12a liefert dagegen neben dem Isomeren 12b sowohl das trans ‐ als auch das cis ‐Decarbonylierungsprodukt 14b bzw. 14a .