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Peptide 96 1) Synthese einiger [2‐(p‐Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]‐Aminosäurederivate
Author(s) -
Schwertner Eberhard,
Berndt Heinz,
Gielen HansGünter,
Zahn Heimut
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519750318
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Darstellung der N‐[2‐(p‐Biphenylyl)isopropyloxycarbonyl]‐Derivate (Bpoc‐Derivate) des Cysteins unter Verwendung der Thiolschutzgruppen Tetrahydropyranyl (Thp) für 1 , Diphenylmethyl (Dpm) für 2 , Trityl (Trt) für 3 und S‐tert.‐Butyl (SBu t ) für 4 sowie die Synthese von aktivierten Estern der Bpoc‐Derivate des Glycins (5) , Isoleucins (6) und Prolins (7) werden beschrieben. An einem Beispiel wird die Möglichkeit aufgezeigt, die Bpoc‐Gruppe über das Bpoc‐Azid nachträglich in den Peptidverband einzuführen.