Übergangsmetall‐Carben‐Komplexe, LXXV 1) Reaktion von Pentacarbonyl[methoxy(phenyl)carben]chrom(O) mit Alkoholaten: Ein Weg zu neuartig substituierten Carben‐Komplexen

Bei der Umsetzung von Pentacarbonyl[methoxy(phenyl)carben]chrom(0) (1) mit Natriummethylat oder KOH in Methanol wird das Natrium‐ bzw. Kalium‐pentacarbonyl(2,2‐dimethoxy‐2‐phenylacetyl)chromat ( 2a bzw. 2b ) erhalten, das anschließend mit [(CH 3 ) 3 O]BF 4 zu Pentacarbonyl[α,α‐dimethoxybenzyl(methoxy)carben]chrom(O) (3) methyliert werden kann. Die Charakterisierung des Anions von 2 erfolgt als Tetramethylammoniumsalz (2c) . — 1 H‐NMR‐ und massenspektroskopische Untersuchungen zeigen, daß in [D 4 ]Methanol die OCH 3 ‐Gruppen von Pentacarbonyl[methoxy(phenyl)carben]chrom(0) und Pentacarbonyl‐[methoxy(methyl)carben]chrom(0) in Gegenwart katalytischer Mengen [D 3 ]Natriummethylat leicht gegen OCD 3 ‐Gruppen austauschbar sind.