Premium
Organische Synthesen im Plasma von Glimmentladungen, XIV 1) Synthese von Indenen durch Decarbonylierung von Naphtholen
Author(s) -
Suhr Harald,
Szabo Andreas
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519750219
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
1‐ und 2‐Naphthol decarbonylieren im Plasma leicht und mit 80‐90proz. Ausbeuten zu Inden. In analoger Reaktion liefern Naphthalindiole zu etwa 30% Indenole oder Indenone und Hydroxynaphthonitrile bis zu 70% Indencarbonitrile. Als Nebenreaktion wird eine Reduktion der Hydroxygruppe beobachtet. Decarbonylierungen und Reduktionen verlaufen vermutlich über Ionen‐Molekül‐Komplexe.