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Umsetzung von Tetraacetylglykoluril mit Nucleophilen
Author(s) -
Hase Christian,
Kühling Dieter
Publication year - 1975
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197519750111
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Bei der Umsetzung von Tetraacetylglykoluril (1) mit nucleophilen Verbindungen erfolgt die Abgabe der vier Acetylgruppen aus 1 in zwei Stufen. Die erste Stufe, die der Übertragung von zwei Acetylgruppen entspricht, läßt sich zur präparativen Acetylierung von Aminen, Phenolen und Thiolen unter schonenden Bedingungen nutzen. 3‐(Äthylamino)propylamin (8) wird von 1 ausschließlich an der primären Aminogruppe acetyliert.