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Diin‐Reaktion, XXIX 1) Synthese von Benzo‐, Furano‐, Thiopheno‐, Selenopheno‐ und Pyrrolo‐benzotriazolchinonen
Author(s) -
Müller Eugen,
Winter Werner
Publication year - 1974
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197419741119
Subject(s) - chemistry , rhodium , medicinal chemistry , stereochemistry , catalysis , organic chemistry
1‐Phenyl‐1,2,3‐triazol‐4,5‐dicarbaldehyd ( 1 ) ergibt mit Phenyläthinylmagnesiumbromid ein Diol 2 , dessen Oxidation zum o ‐Diketo‐diin‐Derivat 3 führt. Mit Tris(triphenylphosphin)‐rhodium(I)‐chlorid entsteht aus 3 der Rh‐Komplex 4 . Die Umsetzung des Rh‐Komplexes 4 mit Acetylenen, Chalkogenen und Phenylazid oder Nitrosobenzol führt zu den mono‐ und bis‐heterokondensierten Benzochinonen 6 – 11 .