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Notiz über die elektrocyclische Ringöffnung von 2,3,4,4‐Tetraphenyl‐2‐cyclobuten‐1‐on zu 2,3,4‐Triphenyl‐1‐naphthol
Author(s) -
Neuse Eberhard W.,
Green Brain R.
Publication year - 1974
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197419740917
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
Die thermische Isomerisierung von 2,3,4,4‐Tetraphenyl‐2‐cyclobuten‐1‐on zu 2,3,4‐Triphenyl‐1‐naphthol durch elektrocyclische Vierringöffnung und intramolekulare Recyclisierung des intermediären Vinylketens verläuft in Ausbeuten von über 90% sowohl in der Schmelze, als auch in siedendem Benzol. Die Reaktion wird beträchtlich verlangsamt in Gegenwart von aktiviertem AlCl 3 infolge Komplexbildung.