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Thiazolverbindungen, I Synthese und Umsetzung von 2‐Aryl‐5‐diazoacetyl‐4‐methyl‐thiazolen
Author(s) -
Csávássy GyöRgy,
Györfi Zoltán A.
Publication year - 1974
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197419740804
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , aryl , organic chemistry , alkyl
2‐Aryl‐4‐methylthiazol‐5‐carbonsäurecchloride 3a – g bilden mit Diazomethan im Überschuß 2‐Aryl‐5‐diazoacetyl‐4‐methylthiazole 4a – g als Hauptprodukte und daneben in geringen Mengen Chlorketone 5a – g . Die Bromketene 6a – f ergeben mit Thio‐ und Allylthioharnstoff die Bithiazolyle 7a – f sowie 8a – c, e und f . Nach der Methode von Wolfrom wurden die Ketone 9a – g dargestellt.