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Über die Chromsäureanhydrid‐Oxidation von 3β‐Acetoxy‐5α‐androstan‐17‐on, III 1,2)
Author(s) -
Jovanović Jovan,
SpitellerFriedmann Margot,
Spiteller Gerhard
Publication year - 1974
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197419740502
Subject(s) - chemistry
Bei der Chromsäureanhydrid‐Oxidation von 3β‐Acetoxy‐5α‐androstan‐17‐on (1) entstehen vier Diketone der Summenformel C 21 H 30 O 4 1,2) . Eines davon wurde bereits von MacPhillamy und Scholz 3) isoliert und als 3β‐Acetoxy‐5α‐androstan‐6,17‐dion (5) identifiziert. Es wird gezeigt, daß es sich bei den drei weiteren uni 3β‐Acetoxy‐5α‐androstan‐11,17‐dion (2a), 3β‐Acetoxy‐5α,9β‐androstan‐11,17‐dion (3a) und 3β‐Acetoxy‐5α‐androstan‐7,17‐dion (4) handelt. Die Bildung von 3a ist bemerkenswert, da sie unter Konfigurationsumkehr an C‐9 verläuft.