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Synthese von 2‐Arylbenzofuranen
Author(s) -
Sahm Wilfried,
Schinzel Erich,
Jürges Peter
Publication year - 1974
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197419740402
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Benzylphenyläther, die in o ‐Stellung zum Äther‐Sauerstoffatom eine Formyl‐, Acetyl‐ oder Phenyliminomethylgruppe besitzen, lassen sich zu 2‐Arylbenzofuranen cyclisieren. Die intramolekularen Kondensationen verlaufen mit hohen Ausbeuten, wenn man als Kondensationsmittel stark basische Alkaliverbindungen (Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder Kalium‐ tert.‐butanolat) und als Reaktionsmedium dipolare aprotische Lösungsmittel [Dimethylformamid, Phosphortris(dimethylamid) oder Acetonitril] verwendet.