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Bildung und Reaktionen von 2‐Carbena‐1, 3‐benzodithiolen; Umsetzungen von 1, 3‐Benzodithioliumsalzen
Author(s) -
Scherowsky Günther,
Weiland Johann
Publication year - 1974
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197419740306
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die 2‐Carbena‐1,3‐benzodithiole 2a und 2b entstehen in situ durch Deprotonierung der 1,3‐ Benzodithioliumsalze la bzw. 1b . Ihr schwach elektrophiler Charakter wird aus der Abfangreaktion von 2b mit Ketenthioacetal zu 11 abgeleitet. Die Halbwertszeiten des H/D‐Austausches von 1a und 1b werden ermittelt. Die Verbindungen 1a und 1b alkylieren Aceton. Die Bildung von 2a durch Bamford‐Stevens‐Reaktion wird untersucht.