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Substitutionsreaktionen an Cephamderivaten
Author(s) -
Kühlein Klaus,
Jensen Harald
Publication year - 1974
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197419740305
Subject(s) - chemistry , cephem , stereochemistry , polymer chemistry , carboxylic acid
Die Carbanionen monocyclischer β‐Lactame erlauben verschiedene neue Substitutionsreaktionen in der α‐Stellung, z. B. die stereospezifische Einführung einer Aminogruppe. Diese Aminierung läßt sich auf bicyclische Cephamderivate 1) übertragen. Die entsprechenden Substitutionsreaktionen an Cephem‐4‐carbonsäureestern sind erst nach Einführung einer Schutzgruppe in den 1,3‐Dihydrothiazinring möglich. Es werden Synthesemethoden zur Herstellung von 7,7‐disubstituierten Cephem‐4‐carbonsäurederivaten beschrieben.