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Michael‐Addition CH‐acider Nitrile an 7‐Oxo‐7 H ‐benzo‐cyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureester: Synthese von 5,9‐Methano‐und 5,9‐Äthano‐8,9‐dihydro‐5 H ‐benzocycloheptenen
Author(s) -
Föhlisch Baldur,
Schupp Eberhard,
Dukek Ursula,
Graeßle Irmela
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197319731108
Subject(s) - chemistry , nitrile , stereochemistry , organic chemistry
Die 7‐Oxo‐7 H ‐benzocyclohepten‐6,8‐dicarbonsäureester 1 reagieren mit Malodinitril, Cyanessigäure‐methylester und Äthan‐1,1,2,2‐tetracarbonitril in Gegenwart katalytischer Mengen Diäthylamin zu den substituierten 5,9‐Methano‐ oder 5,9‐Äthano‐8,9‐dihydro‐5 H ‐benzocycloheptenen 2 bzw. 3 .
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