Premium
Cycloacylierung von Enaminen, I. Synthese von 2‐Thiazolon‐Derivaten
Author(s) -
Grohe Klaus,
Heitzer Helmut
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197319730526
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Cycloacylierung der offenkettigen primären und sekundären Enamine 1, 5, 7, 9 und 11 mit Chlorcarbonylsulfenylchlorid ( 2 ) werden die Thiazolone 3, 6, 8, 10 und 12 erhalten. Die 6‐Aminouracile 13 reagieren mit 2 zu den neuen Thiazolo[4,5‐ d ]pyrimidinen 14 . Einige spektroskopische Daten der Reaktionsprodukte werden angegeben.