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Benzodiazepine mit psychotroper Wirkung, VIII 1) Reaktionen des Amidinsystems in 4‐Amino‐1,5‐benzodiazepinen
Author(s) -
Bauer Adolf,
Weber KarlHeinz,
Pook KarlHeinz,
Daniel Helmut
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197319730522
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry , benzodiazepine , biochemistry , receptor
Die Darstellung von Alkyl‐ und Acylderivaten der tautomeren Formen des heterocyclischen Amidinsystems 3 (R 2 H) wird beschrieben. Die Alkylierung von 3 (R 2 R 4 H) mit Methyljodid führt je nach Reaktionsbedingungen zu Methylderivaten oder zu ringverengten Produkten. Es bilden sich keine Iminoverbindungen 11 . Diese erhält man mit Fluorsulfonsäure‐methylester. Die Reaktionsprodukte ( 5i – k ) mit Chloräthylisocyanat ergeben beim Ringschluß neben den Imidazolidinonderivaten 16 die Triazepino‐benzodiazepine 15 .