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2‐Amino‐indene und deren Heterologe, VI 1) Dieckmann‐Cyclisierung von in 2,5‐Stellung ungleich substituierten Thiophendiessigsäureestern
Author(s) -
Helmers Reinhard
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197319730516
Subject(s) - chemistry , indene , stereochemistry , medicinal chemistry
Die Synthese der in den α‐Stellungen unsymmetrisch substituierten Thiophen‐3,4‐diessigsäureester 4 und 7 wird beschrieben. Während die Estercyclisierung von 7 mißlang, wurde aus 4 ein Ketoestergemisch 8a + 8b erhalten; aus diesem und aus 2 wurden die unsymmetrisch substituierten Thiophenanalogen 9 und 10 des 2‐Indanons gewonnen und NMR‐spektroskopisch verglichen.
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