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Synthesen mit substituierten Malondialdehyden, XII 1) Darstellung und Reaktionen von 1‐Acyl‐3‐arylazo‐6‐hydroxy‐6‐methyl(oder phenyl)fulvenen
Author(s) -
Reichardt Christian,
Miederer Peter
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197319730503
Subject(s) - fulvene , medicinal chemistry , chemistry
Durch Kondensation der Arylazomalondialdehyde 1 mit Acetonylaceton ( 2 ) und mit 1,4‐Diphenyl‐1,4‐butandion ( 3 ) werden die 1,6‐disubstituierten Arylazofulvene 5 dargestellt. Aus 5a entstehen mit Ammoniak, Methylamin oder Hydrazin die Fulvene 6 – 8 , während 5g mit Hydrazin zum 2 H ‐Cyclopenta[ d ]pyridazin 10 reagiert.
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