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Vinylkationen, VIII 1) Solvolyse von (α‐Brombenzyliden)cyclopropan und 1‐Brom‐2‐phenyl‐1‐cyclobuten
Author(s) -
Derocque JeanLuc,
Sundermann FreyjaBeate,
Youssif Nabil,
Hanack Michael
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.197319730308
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
(α‐Brombenzyliden)cyclopropan ( 7 ) und 1‐Brom‐2‐phenyl‐1‐cyclobuten ( 8 ) werden dargestellt und ihre Solvolysereaktionen in verschiedenen Lösungsmitteln untersucht. Verbindung 7 reagiert dabei bevorzugt unter Bildung von Cyclopropylphenylketon ( 15 ), aus 8 wird unter Umlagerung ebenfalls das Keton 15 erhalten. Aus den Solvolyseprodukten und den vergleichsweise hohen Solvolysegeschwindigkeiten wird geschlossen, daß beide Bromide über einen Vinylkationenmechanismus solvolysieren.