Über zweistufige Redoxsysteme, XII 1) Synthese und Polarographie von Quartärsalzen der Phenanthroline, des 2,7‐Diazapyrens sowie der Diazoniapentaphene

Soweit bisher nicht bekannt, wird die Synthese der Diquartärsalze 3a – e, 3Ba – c und 4 sowie der zugehörigen Heterocyclen beschrieben. Diese Quartärsalze werden, zusammen mit 5a – c , polarographisch untersucht. Alle Verbindungen nehmen in Wasser, Acetonitril und DMF ein Elektron reversibel auf. Reversible Aufnahme eines zweiten Elektrons wird nur bei 3a , 3c und 4 beobachtet, jedoch nicht in Wasser. Die Semichinonbildungskonstanten liegen bei 10 5 bis 10 8 . HMO‐Berechnungen korrelieren gut mit dem N → V 1 ‐Übergang, jedoch nicht mit dem Redoxpotential.