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Cyclisierungsreaktionen von o ‐Acylamino‐benzhydroxamsäure‐ O ‐alkylestern
Author(s) -
Kohl Hans,
Wolf Erhard
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727660112
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , philosophy
Abstract o ‐Acylamino‐benzhydroxamsäure‐ O ‐alkylester ( 1 ) cyclisieren leicht zu den entsprechenden 2‐substituierten 3‐Alkoxy‐chinazolinonen 2 , wobei der Ringschluß möglicherweise über die tautomere Imid‐Form 4′ erfolgt. Da die Verwendung von basischen Katalysatoren für die Cyclisierung nicht erforderlich ist, sind die 2‐Halogenalkyl‐chinazolinone 5 somit gut zugänglich.