α‐Ureidoalkylierung von Phosphor(III)‐ Verbindungen

Durch Reaktion von α‐Hydroxyalkyl‐ oder α‐Alkoxyalkyl‐Verbindungen acyclischer oder cyclischer Harnstoffe und Thioharnstoffe entstehen in Gegenwart von äquivalenten Säuremengen über α‐Ureidoalkyl‐carbonium‐imonium‐Ionen ( A ) mit Triphenylphosphin α‐Ureidoalkyl‐triphenylphosphonium‐Salze vom Typ B . Entsprechende Umsetzungen mit Phosphortrihalogeniden führen zu α‐Ureidoalkyl‐phosphonsäuredihalogeniden vom Typ C . α‐Halogenalkyl‐harnstoffe reagieren mit Trialkylphosphiten unter Bildung von α‐Ureidoalkyl‐phosphonsäuredialkylestern des Typ D , die auch durch Kondensation von α‐Hydroxyalkyl‐oder α‐Alkoxyalkyl‐harnstoffen mit Dialkylphosphiten zugänglich sind.