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Über zweistufige Redoxsysteme, VIII 1) Synthese heterocyclisch tetrasubstituierter Äthylene und ihrer höheren Oxidationsstufen
Author(s) -
Hünig Siegfried,
Scheutzow Dieter,
Schlaf Helmut,
Quast Helmut
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727650112
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Methylierung der 2.2′‐Biheterocyclen 14 – 16 , deren Synthese im Hinblick auf die Isomeren 17 – 19 diskutiert wird, entstehen die Biquartärsalze 7 Ox – 9 Ox . Die Salze 8 Ox und 9 Ox sind auch durch deprotonierende Dimerisierung der Quartärsalze 24 und 25 und anschließende Oxidation der Dimeren 8 Red und 9 Red zugänglich. Dieser Weg eignet sich für den Aufbau des verbrückten Systems 8B Red . Verbindung 39 führt durch doppelten Ringschluß zu 8B Ox . Die verbrückten Verbindungen 9B 2 Ox und 9B 3 Ox sowie 47 Ox erhält man durch N ‐Alkylierung von 16 bzw. 19 mit bifunktionellen Reagenzien.