z-logo
Premium
Über zweistufige Redoxsysteme, VIII 1) Synthese heterocyclisch tetrasubstituierter Äthylene und ihrer höheren Oxidationsstufen
Author(s) -
Hünig Siegfried,
Scheutzow Dieter,
Schlaf Helmut,
Quast Helmut
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727650112
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Methylierung der 2.2′‐Biheterocyclen 14 – 16 , deren Synthese im Hinblick auf die Isomeren 17 – 19 diskutiert wird, entstehen die Biquartärsalze 7 Ox – 9 Ox . Die Salze 8 Ox und 9 Ox sind auch durch deprotonierende Dimerisierung der Quartärsalze 24 und 25 und anschließende Oxidation der Dimeren 8 Red und 9 Red zugänglich. Dieser Weg eignet sich für den Aufbau des verbrückten Systems 8B Red . Verbindung 39 führt durch doppelten Ringschluß zu 8B Ox . Die verbrückten Verbindungen 9B 2 Ox und 9B 3 Ox sowie 47 Ox erhält man durch N ‐Alkylierung von 16 bzw. 19 mit bifunktionellen Reagenzien.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom