Neue offenkettige und cyclische α‐Nitrosaminoalkyl‐äther

2‐, 3‐ und 4‐Amino‐1‐alkohole wurden in einer Eintopfreaktion in teilweise sehr guten Ausbeuten mit Aldehyden und salpetriger Säure in die entsprechenden N ‐Nitroso‐1.3‐oxazolidine, N ‐Nitroso‐tetrahydro‐1.3‐oxazine oder N ‐Nitroso‐1.3‐oxazepine 8 übergeführt. Primäre aliphatische, aromatische, araliphatische und heterocyclische Amine reagieren mit Aldehyden in Gegenwart von primären oder sekundären Alkoholen und salpetriger Säure zu den noch nicht beschriebenen offenkettigen α‐Nitrosaminoalkyl‐äthern 12 , deren Struktur bewiesen und deren Reaktivität untersucht wird.