Zur Photochemie aryl‐substituierter Vinylencarbonate

Belichtung der Monophenyl‐vinylencarbonate 2 und 3 sowie der p.p ‐disubstituierten Diphenyl‐vinylencarbonate 5 und 6 in Lösung führt unter Decarbonylierung zu den jeweiligen 1.2‐Dicarbonyl‐Verbindungen. Im Unterschied zu 5 und 6 verhält sich das Diphenyl‐vinylencarbonat ( 4 ) wie ein Stilbenderivat und reagiert photochemisch unter Cyclodehydrierung zu 10 oder unter Dimerisierung zu 9 . Die Photoreaktionen von 2 – 6 sind konzentrationsabhängig. Aus Ergebnissen von Lösch‐ und Sensibilisierungsversuchen wird geschlossen, daß die photochemischen Umwandlungen aus angeregten Singulettzuständen erfolgen.