Reaktionen von Aluminiumalkylen mit Carbonylverbindungen, III 1)  Hydroaluminierung von Ketoenolacetaten, eine neue Synthese von 2.4‐Diolen | Zendy

Schmitt Günter | Zendy; Warwel Siegfried | Zendy; Homminga Eduard | Zendy; Meltzow Wilhelm | Zendy

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Reaktionen von Aluminiumalkylen mit Carbonylverbindungen, III 1) Hydroaluminierung von Ketoenolacetaten, eine neue Synthese von 2.4‐Diolen

Author(s) -

Schmitt Günter,

Warwel Siegfried,

Homminga Eduard,

Meltzow Wilhelm

Publication year - 1972

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19727630109

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Die Enolacetate 2a – g aliphatischer und aromatischer Ketone werden durch Umsetzung mit HAl(iso‐C 4 H 9 ) 2 bei Raumtemperatur und anschließender Acetolyse in die 2.4‐Diacetate 3a – g übergeführt. Die Diacetate werden destillativ in Ausbeuten von 65–80% isoliert und gaschromatographisch analysiert. Bei der Hydroaluminierung einer Mischung von 2‐Acetoxy‐1‐buten und 2‐Acetoxy‐2‐buten wird keine Selektion zwischen den beiden Isomeren festgestellt.

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