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Reaktionen von Aluminiumalkylen mit Carbonylverbindungen, III 1) Hydroaluminierung von Ketoenolacetaten, eine neue Synthese von 2.4‐Diolen
Author(s) -
Schmitt Günter,
Warwel Siegfried,
Homminga Eduard,
Meltzow Wilhelm
Publication year - 1972
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727630109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Enolacetate 2a – g aliphatischer und aromatischer Ketone werden durch Umsetzung mit HAl(iso‐C 4 H 9 ) 2 bei Raumtemperatur und anschließender Acetolyse in die 2.4‐Diacetate 3a – g übergeführt. Die Diacetate werden destillativ in Ausbeuten von 65–80% isoliert und gaschromatographisch analysiert. Bei der Hydroaluminierung einer Mischung von 2‐Acetoxy‐1‐buten und 2‐Acetoxy‐2‐buten wird keine Selektion zwischen den beiden Isomeren festgestellt.