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Cyclisierung von Phenylhydrazonen substituierter Pyrrol‐3‐aldehyde zu 2 H ‐Pyrrolo[3.4‐ c ]chinolinen
Author(s) -
Fritz Helmut,
Schenk Siegfried
Publication year - 1972
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727620114
Subject(s) - chemistry , aldehyde , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Phenylhydrazone der 1.2.5‐trisubstituierten Pyrrol‐3‐aldehyde 3 gehen beim Erhitzen in HBr/Eisessig in die 2 H ‐Pyrrolo[3.4‐ c ]chinolinium‐Salze 4 über, die einen Cyanin‐Chromophor enthalten. Durch Entprotonierung der Salze erhält man die zugehörigen Basen. Das neue ungesättigte Ringsystem wird durch sein UV‐spektroskopisches Verhalten charakterisiert.