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Heterocyclen durch Diensynthese, IV 1) Orientierung bei der Diensynthese von N ‐Trichloräthyliden‐ p ‐toluolsulfonamid
Author(s) -
Kresze Günter,
Wagner Udo
Publication year - 1972
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727620112
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Bei der Diels‐Alder‐Reaktion von N ‐Trichloräthyliden‐tosylamid ( 2 ) mit 1‐substituierten Dienen entstehen 6‐substituierte, mit 2‐substituierten Dienen dagegen 4‐substituierte 1‐Tosyl‐2‐trichlormethyl‐1.2.3.6‐tetrahydro‐pyridin‐Derivate ( 3 ). Die Orientierungsphänomene bei der Diels‐Alder‐Reaktion mit Heterodienophilen werden allgemein diskutiert.
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