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Benzodiazepine mit psychotroper Wirkung, V 1) 1.5‐Benzodiazepin‐trione und ihre Vorstufen
Author(s) -
Bauer Adolf,
Weber KarlHeinz
Publication year - 1972
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727620108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , benzodiazepine , biochemistry , receptor
Die Oxidation der 3‐Aminomethylen‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione 1 zu den 1.5‐Benzodiazepin‐2.3.4‐trionen 5 führt über die entsprechenden 3‐Formyl‐3‐hydroxy‐ und 3‐Hydroxy‐1.5‐benzodiazepin‐2.4‐dione vom Typ 2 bzw. 3 . Verbindungen des Typs 3 liegen nicht wie Dialursäure in der Endiol‐Form vor. Die Benzodiazepin‐trionen 5 lassen sich in 6‐Ring‐Systeme umwandeln. Dazu wird ein möglicher Mechanismus diskutiert. Ihre Stabilität wird mit der analoger Mono‐ und Dioxo‐1.5‐benzodiazepine verglichen.

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