z-logo
Premium
Synthese einer 14 C‐Homopantothensäure und eines im Pantoylteil β‐homologen Coenzyms A (Pantoäthyl‐CoA)
Author(s) -
Draeger Eberhard,
Wieland Theodor
Publication year - 1972
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727600108
Subject(s) - chemistry , microbiology and biotechnology , biology
Äthylnorpantothensäure ( 1a und 1b , ÄPS), die bei Milchsäurebakterien Pantothensäure als Wuchsstoff vertreten kann, wird unter Markierung der 4'‐Stelle mit 14 C synthetisiert. Außerdem wird aus dem unmarkierten D‐α‐Hydroxy‐β‐methyl‐β‐äthyl‐γ‐butyrolacton 4 über das Pantothenonitril 5 und sein 4'‐Phosphat 6 durch Kupplung mit Adenosin‐2'.3'‐cyclophosphat‐5'‐phosphatmorpholid ( 7 ) auf dem im Schema 2 angegebenen Weg das homologe Pantoäthyl‐Coenzym A ( 11 ) synthetisiert. 11 hat auch im spezifischen Phosphotransacetylase‐Test mit dem CoA vergleichbare biochemische Aktivität.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom