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Trypanocide Diamidine mit drei Ringen in zwei isolierten Ringsystemen
Author(s) -
Dann Otto,
Fernbach Rainer,
Pfeifer Wolfgang,
Demant Ekke,
Bergen Gerhard,
Lang Siegfried,
Lürding Gerd
Publication year - 1972
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727600105
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Es werden Diamidine synthetisiert, welche sich vom Typ A des 6‐ oder 5‐Amidino‐2‐[4‐amidino‐phenyl]‐thionaphthens oder ‐benzofurans dadurch ableiten, daß der annelierte Fünfring weiter variiert wird, daß ein‐ und zweigliedrige Brücken zwischen die beiden Ringsysteme eingeschoben werden, und daß die flankierenden Amidino‐Gruppen abgewandelt werden. – Nur bei 5‐Amidino‐2‐[4‐amidino‐phenyl]‐indazol ( 4c ) und ‐benztriazol ( 10d ) bleiben die hervorragenden trypanociden Eigenschaften des Typs A erhalten.