Halogenäther, VIII. Mechanismus der Ätherchlorierung mit chlorabgebenden Substanzen

Die Umsetzung von [Dichlorjod]‐benzol ( 2 ) mit den unsymmetrischen Äthern 6 wird untersucht. Aus der Verteilung der Chlorierungsprodukte 7 und 8 läßt sich die Beteiligung eines C 6 H 5 ‐ j ‐Cl‐Radikals bei der Ätherchlorierung mit 2 beweisen. Es wird versucht, das ausschließliche Auftreten der Monochloräther 3 bei der Reaktion der Äther 1 mit 2 zu erklären. Sulfurylchlorid gibt mit den Dialkyläthern 1 , die dabei zugleich als Lösungsmittel dienen, ebenfalls nur die monochlorierten Äther 3 . Der Mechanismus dieser Reaktion wird durch Chlorieren von unsymmetrischen Äthern verfolgt.