Heterocyclische β‐Enamino‐ester, VIII. Zur Reaktion von 2‐Amino‐3‐äthoxycarbonyl‐4.5‐dihydro‐furanen mit Amidinen und Hydrazinen

2‐Amino‐3‐äthoxycarbonyl‐4.5‐dihydro‐furane 1 reagieren mit bifunktionellen Stickstoffbasen (Amidinen, Hydrazinen) unter Ringöffnung zu substituierten Pyrimidonen‐(6) 2 und zu Pyrazolonen‐(5) 4 . Die 5‐[2‐Hydroxy‐äthyl]‐pyrimidone‐(6) 2b, c werden mit konz. Schwefelsäure zu Furo[2.3‐ d ]pyrimidinen 3 cyclisiert.