α‐Halogenierte Amine, XXXVII. über α‐Chlor‐ β‐dialkylamino‐äthan‐sulfonamide, ‐sulfone und ‐sulfoxide

α‐Chlor‐alkyllithium‐ und α‐Chlor‐alkyldilithium‐sulfone und ‐sulfonamide ( 2, 5 ) reagieren mit 1 bzw. 2 Moll. α‐halogeniertem Amin zu den entsprechenden α‐Chlor‐β‐dialkylamino‐ 3 bzw. α‐Chlor‐β.β'‐bis‐dialkylamino‐Derivaten 6 . Die NMR‐Spektren von 3 und 6 weisen Aufspaltungen höherer Ordnungen auf, die für das Vorliegen diastereotoper Methylen‐Protonen sprechen; ähnlich liegen die Verhältnisse bei den analogen α‐Chlor‐alkylsulfonamiden 11 und 13 . Aus Lithium‐α‐chlormethyl‐phenyl‐sulfoxid ( 15 ) und α‐Halogen‐methylaminen entstehen [α‐Chlor‐β‐dialkylamino‐äthyl]‐phenyl‐sulfoxide ( 16 ).