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über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, XVII S ‐Aminierung sekundärer Thioamide zu α‐Iminomethansulfenamiden
Author(s) -
Walter Wolfgang,
Meese Claus O.
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717530115
Subject(s) - thioamide , chemistry , stereochemistry
Die Umsetzung sekundärer Thioamide 1 mit Chloramin führt zu α‐Iminomethansulfenamiden 8 , deren IR‐ und NMR‐Spektren das Auftreten von ( E )/( Z )‐Isomerie zeigen. Die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten auf die ΔG ≠ ‐Werte (Tab. 1) beweisen den Inversionsmechanismus für 8 .
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