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Untersuchungen über Heterocarbene, XII. Nitro‐ und Dinitro‐diazomethan
Author(s) -
Schöllkopf Ulrich,
Markusch Peter
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717530113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Nitrodiazomethan ( 4 ) entsteht beim Behandeln von Nitrodiazoessigsäure‐tert.‐butylester ( 1 ) mit Trifluoressigsäure in äther. Bei der Photolyse oder Thermolyse in Isobuten oder Tetramethyläthylen läßt sich kein Cyclopropan‐Addukt nachweisen. ( 4 ) fragmentiert unter Bildung von Stickstoff und anderen Gasen. – Dinitrodiazomethan ( 16 ) ist durch Nitrieren von 4 mit Distickstoffpentoxid erhältlich. Die gegen Bromwasserstoff (in äther) stabile Verbindung zerfällt bereits bei Raumtemperatur langsam unter Bildung von Stickstoff und nitrosen Gasen.