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Totalsynthese optisch aktiver Steroide, VII. Synthese und Eigenschaften von modifizierten Östratrien‐Derivaten
Author(s) -
Rufer Clemens,
Schröder Eberhard,
Gibian Heinz
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717520102
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
östra‐1.3.5‐(10)‐trien‐3.17β‐diol‐, 3‐Hydroxy‐östra‐1.3.5(10)‐trien‐17‐on‐ und 17α‐Äthinylöstra‐1.3.5(10)‐trien‐3.17β‐diol‐Derivate mit folgenden Strukturelementen werden dargestellt und auf östrogene sowie antiovulatorische Wirkung (Tab. 1) geprüft: 18‐Methyl‐Gruppe ( 3, 5, 6 ), 18‐Methyl‐Gruppe + 8α‐Verknüpfung ( 9, 11, 12 ), 18‐Methyl‐ + 1‐Acetoxy‐Gruppe (als 3‐Acetate 14 und 15 ), 18‐Methyl‐ + 16α‐Acetoxy‐Gruppe (als 3‐Acetate 28 und 29 ) sowie 8α‐Verknüpfung + 16α‐Acetoxy‐Gruppe (als 3‐Acetate 22 und 23 ).