Totalsynthese optisch aktiver Steroide, VII. Synthese und Eigenschaften von modifizierten Östratrien‐Derivaten

östra‐1.3.5‐(10)‐trien‐3.17β‐diol‐, 3‐Hydroxy‐östra‐1.3.5(10)‐trien‐17‐on‐ und 17α‐Äthinylöstra‐1.3.5(10)‐trien‐3.17β‐diol‐Derivate mit folgenden Strukturelementen werden dargestellt und auf östrogene sowie antiovulatorische Wirkung (Tab. 1) geprüft: 18‐Methyl‐Gruppe ( 3, 5, 6 ), 18‐Methyl‐Gruppe + 8α‐Verknüpfung ( 9, 11, 12 ), 18‐Methyl‐ + 1‐Acetoxy‐Gruppe (als 3‐Acetate 14 und 15 ), 18‐Methyl‐ + 16α‐Acetoxy‐Gruppe (als 3‐Acetate 28 und 29 ) sowie 8α‐Verknüpfung + 16α‐Acetoxy‐Gruppe (als 3‐Acetate 22 und 23 ).