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Über die Reaktionsweise von 2.2′‐Dilithium‐biphenyl gegenüber Metallhalogeniden, III. Die atropisomeren o ‐Hexaphenylene
Author(s) -
Wittig Georg,
Rümpler KlausDieter
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717510102
Subject(s) - dilithium , chemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , ion , deprotonation
Abstract Durch Umsetzung des aus 2.2′‐Dilithium‐biphenyl ( 2 ) und Chrom(III)‐chlorid dargestellten Chrom‐at‐Komplexes 3 mit Halogeniden von übergangsmetallen erhält man die atropisomeren o ‐Hexaphenylene 7a und 7b . Ihre Strukturen werden durch Thermolyse zum Isomeren 5 sowie aufgrund ihrer IR‐, UV‐ und NMR‐Spektren bzw. der ESR‐Spektren der Radikal‐Anionen gesichert. Das schraubenförmige o ‐Hexaphenylen 7b läßt sich durch spontane Kristallisation und durch Säulenchromatographie an (–)‐α‐[2.4.5.7‐Tetranitro‐9‐fluorenylidenaminooxy]‐propionsäure in optische Antipoden trennen.

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