Über die Reaktionsweise von 2.2′‐Dilithium‐biphenyl gegenüber Metallhalogeniden, III. Die atropisomeren o ‐Hexaphenylene

Durch Umsetzung des aus 2.2′‐Dilithium‐biphenyl ( 2 ) und Chrom(III)‐chlorid dargestellten Chrom‐at‐Komplexes 3 mit Halogeniden von übergangsmetallen erhält man die atropisomeren o ‐Hexaphenylene 7a und 7b . Ihre Strukturen werden durch Thermolyse zum Isomeren 5 sowie aufgrund ihrer IR‐, UV‐ und NMR‐Spektren bzw. der ESR‐Spektren der Radikal‐Anionen gesichert. Das schraubenförmige o ‐Hexaphenylen 7b läßt sich durch spontane Kristallisation und durch Säulenchromatographie an (–)‐α‐[2.4.5.7‐Tetranitro‐9‐fluorenylidenaminooxy]‐propionsäure in optische Antipoden trennen.