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Sterische Einflüsse bei der Addition von Al‐N amin ‐Verbindungen an Benzonitril
Author(s) -
Hoberg Heinz,
BarluengaMur José
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717480118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Zum Unterschied von Dialkyl‐ bzw. Alkylaryl‐amino‐alanen addieren sich das sperrige Diphenylamino‐ ( 1a ) bzw. Dicyclohexylamino‐alan ( 1c ) nicht mehr glatt an die C N‐Bindung des Benzonitrils. Es bilden sich Nebenprodukte (Tab. 1) und die Reaktion verläuft nur bis zu einem Umsatz von 50%. Das unerwartete Verhalten wird diskutiert. – Bei Versuchen, die Reaktivität der Al‐N amid ‐Bindung in 1a und 1c durch Ersatz der Alkylgruppen am Aluminium durch Chlor zu beeinflussen, wurde ein abweichender Reaktionsablauf beobachtet.