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Über Reaktionen von α‐Halogen‐keto‐Verbindungen mit dem Guanidin‐System, III. Synthese und Reaktivität der 2‐Amino‐1‐[thiazolyl‐(2)]‐imidazole
Author(s) -
Beyer Hans,
Schmidt Siegfried
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717480113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Thiazolyl‐(2)‐guanidine ( 1a–k ) reagieren mit aromatischen α‐Halogen‐keto‐Verbindungen zu 2‐Amino‐1‐[thiazolyl‐(2)]‐imidazolen ( 2a–n bzw. 3a–x ). Die Amino‐Gruppe in 2‐Stellung des Imidazol‐Rings wurde durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden oder Ketonen, durch Acylierung und durch Addition von Phenylisocyanat nachgewiesen. 2g und 3a, u, x lassen sich durch aktives Mangandioxid zu 2.2′‐Azo‐imidazolen ( 9a–d ) oxydieren.