Über Reaktionen von α‐Halogen‐keto‐Verbindungen mit dem Guanidin‐System, III. Synthese und Reaktivität der 2‐Amino‐1‐[thiazolyl‐(2)]‐imidazole

Thiazolyl‐(2)‐guanidine ( 1a–k ) reagieren mit aromatischen α‐Halogen‐keto‐Verbindungen zu 2‐Amino‐1‐[thiazolyl‐(2)]‐imidazolen ( 2a–n bzw. 3a–x ). Die Amino‐Gruppe in 2‐Stellung des Imidazol‐Rings wurde durch Kondensation mit aromatischen Aldehyden oder Ketonen, durch Acylierung und durch Addition von Phenylisocyanat nachgewiesen. 2g und 3a, u, x lassen sich durch aktives Mangandioxid zu 2.2′‐Azo‐imidazolen ( 9a–d ) oxydieren.