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Synthesen und Umsetzungen von 6.10‐Dimethyl‐3.5.10‐undecatrien‐2‐onen
Author(s) -
Hoffmann Werner,
Pasedach Heinrich,
Pommer Horst,
Reif Werner
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717470108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Im Gegensatz zu Pseudojonon 2 können das Isomere 1 und dessen Methylhomologe direkt durch Umsetzung substituierter 7‐Octen‐1‐in‐3‐ole 6 mit Acetessigestern oder Diketen ohne Bildung störender Nebenprodukte hergestellt werden. Bei Zusatz organischer Säuren werden bevorzugt die cis.trans ‐ und trans.trans ‐Formen gebildet. Von 1 ausgehend führt eine neuartige Cyclisierung zu den bisher unbekannten Jonon‐Isomeren 14 bzw. 15 .
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