Über die Reaktivität von metallierten Aminen als Hydrid‐Donatoren

Die Lithiumamide 1a und 1b werden als Hydrid‐Donatoren zur Reduktion von aromatischen Ketonen eingesetzt, wobei festgestellt wird, daß die Basizität der verwendeten Amine die Reaktionsgeschwindigkeit entscheidend beeinflußt. Auch die Lithium‐bis‐metallierten Aminale 3a und 3b vermögen Ketone unter Hydrid‐Übertragung zu reduzieren; bei der Umsetzung von 3b mit Benzophenon ist als Nebenreaktion der Zerfall der Additionsverbindung 6 wahrscheinlich gemacht worden. Bei der Hydrid‐Übertragung von N ‐metalliertem Benzylanilin auf Benzophenon wird ein Zusammenhang zwischen der Elektronegativität des Metallatoms, dem Lösungsmittel und der Reaktionsgeschwindigkeit aufgezeigt.