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Kondensierte Ringsysteme, III 1) . Synthese und NMR‐Spektren der 3.7‐Dihetero[3.3.n]propellane
Author(s) -
Weinges Klaus,
Wiesenhütter Axel
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717460109
Subject(s) - propellane , chemistry , stereochemistry , bicyclic molecule , medicinal chemistry
Es wird die Synthese des 3‐Oxa‐7‐thia‐bicyclo[3.3.0]octans ( 3 ) und der 3.7‐Dihetero[3.3.3]‐propellane 4–6 beschrieben. Die 3‐Oxa‐7‐thia‐ ( 6, 9 ) und 3.7‐Dithia[3.3.n]propellane ( 5, 8 ) reagieren mit H 2 O 2 /Eisessig zu den entsprechenden Mono‐ oder Disulfonen. Aus den NMR‐Spektren von 4–10 (Daten in Tab. 1) lassen sich keine Rückschlüsse auf die Konformation der ankondensierten carbocyclischen Ringe ziehen.