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Reaktionen substituierter Cyclopentadienone mit o ‐Aminothiophenol und Phenylhydrazin
Author(s) -
Ried Walter,
Nack Wilfried
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717450124
Subject(s) - chemistry
Abstract Aus Triaryl‐cyclopentadienon‐carbonsäuremethylester 1a wird mit o ‐Amino‐thiophenol das Spiro‐benzothiazolin 2a erhalten. Phenylhydrazin reagiert in saurer Lösung nur an der Carbonylgruppe von 1a–c zu den Phenylhydrazonen 3a–c .