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Metallkomplexe mit Tetrapyrrol‐Liganden, III. Darstellung von Metallkomplexen des Octaäthylporphins aus Metall‐acetylacetonaten
Author(s) -
Buchler Johann Walter,
Eikelmann Gerd,
Puppe Lothar,
Rohbock Klaus,
Schneehage Hans Henning,
Weck Dietrich
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717450117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , chelation , inorganic chemistry
Die Metall‐acetylacetonate M(acac) 2 (M = Mg, Co, Ni, Cu, Zn), M(acac) 3 (M = Al, Sc, V, Cr, Mo, Mn, Fe, Co, In, Ce), MO(acac) 2 (M = Ti, V), MoO 2 (acac) 2 und M(acac) 4 (M = Zr, Th) werden mit Octaäthylporphin [ 1 ; (OÄP)H 2 ] umgesetzt (Tabb. 1 und 2). Abgesehen von Komplexen der Metalle Ce und Th werden die Octaäthylporphin‐Chelate 2–5 (Tab. 3) erhalten. Als günstigstes Lösungsmittel für die Umsetzungen hat sich Phenol erwiesen; diesem ist Imidazol nur im Falle des Sc(acac) 3 wegen der Säurelabilität der bisher nicht beschriebenen Scandiumkomplexe 3g und 5 überlegen. Aus Mo(acac) 3 wird Octaäthylporphinato‐molybdän(IV)‐oxid [ 4c ; (OÄP)MoO] gewonnen. Ausgehend von Zr(acac) 4 erhält man Octaäthylporphinato‐zirkon‐diacetat [ 2i ; (OÄP)Zr(OAc) 2 ].